| Jazyk : |
|
| Encyklopédie komunity |Encyklopédie Odpovede |Odoslať otázku |Slovná zásoba Znalosti |Nahrať znalosti |
Vrodené vady |
 |
|
Malformácií je plod v maternici dochádza v štruktúre alebo chromozomálnych abnormalít. Ide o vrodené vady spôsobené perinatálnej mortality. Medzi 18-24 týždeň tehotenstva B-mode ultrazvukové vyšetrenie môžete vyskúšať niektoré z bežných fetálnych malformácií. A včasné pozrite sa na ťažkými malformáciami plodu a indukciu pôrodu je zlepšiť kvalitu pôrodov je jeden z dôležitých prostriedkov. Výskyt vrodených chýb u ľudí v zahraničí asi 15 ‰, od roku 2012 najnovšie štatistické údaje z Ministerstva zdravotníctva, výsledok 5,6%. Široká škála malformácií plodu, rizikové faktory rozmanité, takmer bez poruchy génu existujú stovky rôznych druhov, tento článok iba veľké Všeobecná situácia malformácií malformácií jednoduchý úvod.Klasifikácia fetálnych malformácií Rôzne typy malformácií plodu rozsahu, ktorý je častejšie vady, vrátane: Centrálny nervový systém abnormality Žiadny mozog dieťaťa (anencechalus) je bývalý nervy otvor uzavretý z dôvodu zlyhania je najčastejší vrodené vady druh, takmer polovica defektov neurálnej trubice u plodu nie je mozog dieťaťa. Žiadny mozog dieťaťa raz diagnostikovaná. Potrat čo najskôr. Ťažké vaginálny pôrod možné poškodenie plodu keď na konci tehotenstva. Spina bifida (rázštep chrbtice) ako súčasť miechového kanála nie je úplne zatvorený stav. Viac v zadnej časti škody, sa vyskytuje v thoracolumbar. Defekty neurálnej trubice sú tiež najčastejšia forma, výskyt významných geografických a rasové rozdiely. Spina bifida má tri druhov: ① spina bifida, ② myelomeningocele, ③ chrbtice chrbtice. Stealth B-spina bifida v prenatálnom ultrazvuku často ťažké nájsť. Veľký B-mode ultrazvuk prenatálnej spina bifida ľahšie nájsť 18 - 20 týždňov tehotenstva, je najlepší čas na objavovanie. Ťažká spina bifida u detí s diagnostikovanou živote pred otehotnením by mala byť ukončená. Hydrocefalus (hydrocefalus): hydrocefalus je spôsobený mozgovou bariérou akvadukt toku CSF obštrukcie, veľká akumulácia v komorách vnútri aj mimo, takže rozšírenie komorového systému a zvýšenie tlaku, hlavové zvýšenie objemu dutiny, kraniosynostózy rozšírili Fontanelle zvyšuje, často utláčaných normálne mozgového tkaniva. Často sprevádza rázštep chrbtice s hydrocefalom, deformity nôh varózní. Ťažká obštrukčná hydrocefalus môže spôsobiť poruchy maternicových kontrakcií, ruptúra maternice, pohlavné ústrojenstvo píštělkový tak vážnou ujmou pre matku. 17-22 týždeň tehotenstva z ultrazvuku môžu pomôcť diagnostikovať typ B, navyše v prípade potreby doplniť a plodu MRI diagnostiku malformácií plodu, hlavne centrálnej nervovej sústavy abnormalít a identifikovať mozgové krvácanie a hydrocefalus osobitne potrebné. Diagnostikovaná v druhom trimestri potrat by malo byť odporučené, pretože sú tiež netrpezlivo čaká plodu môže byť považovaná za pôrodnú plodu alebo novorodenca hydrocefalus odvodnenie. Iné abnormality zahŕňajú: bočné rozšírenie, mozočka vermis agenéza corpus callosum agenéza a tak ďalej. Vrodená srdcová vada srdca (ICHS skratka) Je obyčajný malformáciami plodu, miera výskytu asi 8 ‰, kde je výskyt závažné vrodené srdcové ochorenia je asi 4 ‰, vrátane: Fallotova tetralógia, veľkých artérií, defekt komorového septa, septa siení, chýbajúce jeden siene jedinej komory a tak ďalej. Trimestri ultrazvuk skríning vrodených srdcových vád je dôležitým prostriedkom. Vážne a komplexné vrodené srdcové chyby, ako jediné átriu jednej komory, navrhované ukončenie tehotenstva. General vrodená srdcové ochorenia v maternici alebo po pôrode na ošetrenie. Brušný abnormality a abnormálne Gastrointestinálne atrézia: vrátane pažeráka, pyloru atrézia duodena, obštrukcie, ilea atrézia atrézia, análny atrézia. Väčšina z nich sú k dispozícii pre chirurgickou liečbou v novorodeneckom období. Pupočná prietrž a brušnej steny trhliny: vzťahuje sa k plodu defekty brušnej steny v brušných orgánov predmenštruačný brušných významných odhadov obsiahnutých v pečeni, ako je všeobecná prognóza je zlá. Uskutočniteľné chirurgické pri pôrode plodu alebo novorodenca chirurgické korekcie. Hrudník deformita Pľúcne cystadenom: Fetálny cystická adenóm (vrodená cystická malformácie adenomatoidná, CCAM) je spoločné vývojové abnormality plodu hrudníka, pľúc bronchiolov ako formovanie abnormálne proliferáciu v pľúcach alebo pevné cystickou lézií. Výskyt je približne 1/3500-1/2500. S popularita ultrazvuku počas tehotenstva a aplikácií, takže záchyt ochorenia v tehotenstve zvyšuje. Bránicový pruh: prietrž je v dôsledku nejakého defektu bránice, brušné prietrže cez bránicu do hrudnej, brušné orgány, väčšinou do žalúdka, čriev, pľúc útlaku, ktoré ovplyvňujú vývoj pľúcneho tkaniva, môže spôsobiť vážne bránicový pruh mediastína posun, môže mať vplyv na fetálny žilovej reflux a prehĺtanie plodovej vody, môže viesť k fetálny edém, pleurálny výpotok, Polyhydramnios. Izolované pľúca: izolované pľúc známy ako pľúcna sekvestrácia pľúc, delenie alebo vice pľúc. Je jeden z vrodené malformácie pľúc, je vaskulárne abnormality na základe vývoja embrya. Defekt izolácia pľúcna pľúcneho tkaniva okrem nekomunikuje s vonkajšej strane priedušnice a jeho dodávku krvi z krvného obehu, skôr než v pľúcnom obehu, ako je "a" vzduch izoláciu z pľúcneho tkaniva spoločne. Najčastejšie v ľavom dolnom laloku a bránice medzi nimi. Chyby obličiek a močových ciest (1) agenéza obličiek alebo agenéza obličiek: (2) hydronephrosis: (3) polycystické ochorenie obličiek: (4) rozšírenie močového mechúra obštrukcie uretry naplnené dutiny brušnej. Fetálny abnormalít skeletu Kostrové abnormality v hlave, bolesti končatín. Rázštep pery a rázštep pery a podnebia (rázštep pery a rázštep podnebia), rázštep podnebia po dokončení, kedy rázštep nosa, zubov rast nedostatočnosť. Ťažká rázštep môže prejsť do hltanu, ktoré vážne ohrozujú dojčenia. Prenatálna diagnostika ťažšie, B-mode ultrazvuk nájdete len významný rázštep pery a podnebia, ale možnosť pozrieť sa fetoscope diagnózu, ale väčšie škody. Ortopedická liečba v novorodeneckom období lepší efekt. Ďalšie anomálie patrí: maxilofaciálnej Lymfangiom, krčnej Lymfangiom, osteoblasty dysplázia. Twin-malformácie spojené Dvojlôžková transfúzna syndróm (TTTS) je duálny amniovej vak monochorionic jednovaječné dvojčatá vážnych komplikácií. Približne 15% monochoriálních viacpočetných tehotenstva došlo TTTS. Vážne ochorenie, z dôvodu prítomnosti dvojčiat ciev v placente medzi bozky. Príjemca plodu ukázala zvýšený krvný obeh, srdcové Polyhydramnios, zväčšenie alebo srdcové zlyhanie sprevádzaný opuchom, zatiaľ čo znižuje cirkulujúcej krvi darcu, oligohydramnión, obmedzenie rastu. Ťažká TTTS úmrtnosť tak vysoká ako 80 až 100%. Dvojlôžková reverznej perfúzie syndróm (Twin Obrátený arteriálna perfúzia sekvencie, TRAP), tiež známy ako nálady abnormalít, jeden dvojlôžková srdce agenéza, zvyškové alebo nefunkčné. Ak sa nelieči, môže normálny fetálny srdcové zlyhanie a smrť nastať. Primárna liečba rádiofrekvenčná ablácia plodu zníženie. Monochoriálními dvojča jediné plodové vak: Ako dve akcie plodu plodovej dutine, dva fetálny membrány oddelenia nie, pretože pupočná šnúra zabalené a zviazaný a vnútromaternicové nehoda skôr, že veľmi vysoké riziko tehotenstva dvojčiat. |
| Užívateľ Preskúmanie |
|
Zatiaľ žiadne komentáre |
